Antifatigante Estimulante do SNC - Fadiga em Usuários de Análogos de GLP1

Indicações

Quando alimentamos o organismo libera o GLP1 (glucagon-like peptide-1). Essa molécula tem as funções de otimizar a secreção de insulina pelo pâncreas, induzir o estômago a funcionar de modo mais lento e reduzir a sensação de fome. Contudo, sua ação natural é extremamente rápida, ficando apenas um minuto e meio circulando pelo organismo. Os análogos de GLP-1 tem a capacidade de se disfarçar de GLP-1, promovendo os mesmos benefícios da molécula fisiológica. São administrados com injeções subcutâneas, sem a via oral também uma forma farmacêutica já disponível no Brasil. Os análogos de GLP-1 devem ajudar a abaixar os níveis de glicose no sangue em conjunto com dieta, exercício e outros antidiabéticos. Pertencem à classe dos receptores agonistas dos peptídio "glucagon-like peptide-1" (GLP-1) receptor agonista que ajuda o pâncreas a secretar mais insulina após as refeições. A liraglutida, por exemplo, tem sequência 97% semelhante à do GLP-1 humano, liga e ativa o receptor de GLP-1. A liraglutida estimula a secreção da insulina de uma forma dependente da glicose. Simultaneamente, a liraglutida diminui a secreção elevada inadequada de glucagon, também de uma forma dependente da glicose. Quando a glicose sanguínea é elevada, a secreção de insulina é estimulada e a secreção de glucagon inibida. Inversamente, durante uma hipoglicemia a liraglutida diminui a secreção de insulina e não inviabiliza a secreção de glucagon. O mecanismo de redução da glicose sanguínea também envolve um ligeiro atraso do esvaziamento gástrico. Este grupo de fármacos é extensamente utilizado como opção terapêutica na obesidade e pode levar a eventos adversos como desconfortos gastrointestinais e fadiga, dentre outros. Estes sintomas podem impedir que o paciente prossiga com o tratamento. Como opção auxiliar no controle da fadiga, trazemos esta combinação de nutrientes que podem ser associados ao uso de análogos de GLP-1 subcutâneo ou oral.