PEG 4000 USP - Laxante Pediátrico
Posologia Recomendada
Administrar por via oral, o conteúdo de um envelope diluído em água ou suco, de 1 a 2 sachês por dia, preferencialmente pela manhã. A dose varia de acordo com o peso do paciente.
Forma: Envelopes (sachês) - pó para dissolução oral (60 envelopes)
Composição
| Ativo | Concentração | Nota |
|---|---|---|
| Macrogol 4000 USP | 5 g | - |
Indicações
O PEG 4000 USP é aprovado pela Farmacopeia Americana e segue as recomendações do FDA, com garantia da pureza farmacopeia sem contaminantes como o monoetilenoglicol (MEG) e dietilenoglicol (DEG). Os macrogóis (polietilenoglicóis, PEG 4000) de alto peso molecular (> 1.000 KDa) são polímeros essencialmente inertes quando usados por via oral, não sendo absorvidos. Estudos demonstraram que o macrogol não é metabolizado em hidrogênio e metano pela microbiota colônica humana. Parece não haver efeito do macrogol sobre a absorção ativa ou secreção de glicose e/ou eletrólitos. Como laxante, o polietilenoglicol provoca sobrecarga líquida osmótica intestinal, induzindo a formação de fezes líquidas em curto espaço de tempo. Nos estudos de determinação das doses terapêuticas do macrogol 4000 para utilização em longo período realizados em crianças a partir de seis meses de idade, a dose de manutenção varia conforme o peso do paciente. No PEG 4000 é de 0,32 a 0,76 g/kg/dia, com média de 0,5 g/kg/dia.
Contraindicações
Contraindicado para indivíduos portadores de doenças inflamatórias intestinais ativas, colite tóxica, obstrução ou perfuração do trato gastrintestinal.
Notas Clínicas
Não contém eletrólitos. Sem sabor, sem edulcorantes e sem agentes de massa. Recomenda-se suplementar também com a cepa Bifidobacterium longum (LMG P-21586) 5 bilhões (cápsulas) para redução do desconforto gastrointestinal. Uso em adultos.