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Indicações

Tocoferóis a-, ß-, ?- e d- possuem uma cadeia lateral saturada. Tocotrienóis a-, ß-, ?- e d- possuem uma cadeia lateral insaturada, com três duplas-ligações. Isoformas de Delta-tocotrienol e Gama-tocotrienol extraídas de sementes de Urucum e livres de tocoferóis. Este fracionamento é feito sem a presença de solventes orgânicos. Uma pequena diferença estrutural entre tocoferóis e tocotrienóis resulta em diferenças funcionais distintas em suas atividades antioxidantes, provavelmente devido a diferenças na forma como cada um é incorporado nas membranas celulares. Os tocoferóis, com uma cadeia lateral saturada que interage hidrofobicamente com as cadeias laterais de acilo dos fosfolípidos da membrana, são relativamente menos capazes de neutralizar aos radicais lipídicos devido ao impedimento estérico. Os tocotrienóis, com uma cadeia lateral farnesil insaturada, aumentam a acessibilidade aos radicais lipídicos e resultam em maior capacidade antioxidante. O tocotrienol é 40 - 60 vezes mais poderoso como antioxidante que o tocoferol. Estudos demonstram que Isômeros Delta e Gama-tocotrienóis isolados são muito mais potentes em diversas atividades como, por exemplo, neuroprotetoras, antitumorais e redutoras do colesterol, que não são exibidas pelos isômeros mais conhecidos, os tocoferóis. O delta-tocotrienol é considerado a forma com maior poder antioxidante entre todos os compostos com atividade vitamínica E. Os tocotrienóis fortalecem as paredes arteriais e suportam o fluxo sanguíneo através das artérias. Os tocotrienóis reduzem a oxidação do LDL colesterol. Os tocotrienóis têm um efeito inibitório na HMG-CoA redutase, a enzima hepática que é crítica para a taxa na qual o colesterol é sintetizado. Os tocotrienóis não diminuem a coenzima Q10 plasmática como as estatinas, mas aumentam-na. Pesquisas sinalizam que o delta-tocotrienol tem potencial para apoiar o metabolismo saudável, melhorando a função da insulina, incluindo a sensibilidade à insulina.