Tamoxifeno citrato 10 mg
Posologia Recomendada
Via oral, entre 10 a 20 mg, pela manhã e à tarde.
Forma: cápsulas (60 cápsulas)
Composição
| Ativo | Concentração | Nota |
|---|---|---|
| Tamoxifeno citrato | 10 mg | - |
Indicações
Antiestrógeno. Uso no tratamento de câncer. Agente antiestrogênico não-esteróide, bloqueia a captação de estradiol. Os SERMS podem ser usados para tratar tanto mulheres na pré como na pós-menopausa. Compreendem uma classe de medicamentos que competem com o estrogênio e se ligam ao seu receptor. Ao se ligar ao receptor hormonal, impedem que o estrogênio se ligue e desempenhe sua função. Existem receptores hormonais não só no tecido mamário mas também nos ossos, útero e fígado. Dependendo do local do corpo, o SERM pode causar bloqueio da ação do estrogênio ou um efeito similar ou até maior que este hormônio. Nos ossos de mulheres após a menopausa, ele atua como um estimulador, aumentando a densidade óssea e diminuindo portanto o risco de osteoporose. Na mama, o tamoxifeno impede a ação estrogênica, funcionando como bloqueador, impedindo que a célula tumoral cresça e se multiplique. No útero, antes da menopausa o tamoxifeno atua como um bloqueador do hormônio e após a menopausa, como um estimulador, podendo levar a um espessamento do endométrio. Os SERMS, portanto, são chamados de seletivos devido a essa característica de bloquear a ação do estrogênio em alguns órgãos e de ativá-la em outros. O tamoxifeno é indicado para o tratamento de câncer de mama que expressa receptores hormonais. Esta medicação também pode ser usada no tratamento do carcinoma ductal in situ (CDIS) de mamas que expressa estes receptores hormonais. Além disso, ele pode ser indicado na prevenção de câncer de mamas em mulheres com alto risco para a doença, tais como aquelas que têm casos de câncer de mamas ou ovário na família ou aquelas que têm lesões proliferativas de mamas (carcinoma lobular in situ, hiperplasia ductal com atipias ou hiperplasia lobular com atipias).
Notas Clínicas
Farmacocinética: a concentração sérica máxima atingida entre 4 a 7 horas. Tempo de latência entre 4 a 10 semanas. Biotransformação hepática. Excreções biliar e renal. Duração do efeito antiestrogênico, persiste por várias semanas. Meia-vida de distribuição entre 7 a 14 horas e de eliminação de 7 dias ou mais. As doses individuais ou personalizadas, bem como as suas frequências, devem ser definidas pelo oncologista. Não há referência de interação com alimentação na literatura científica consultada. A Singularis® possui autorização exigida para a manipulação de agentes citostáticos em cabine especial registrada no Alvará Sanitário.